TriNetX与Regeneron携手，获得3亿患者的去识别化电子健康记录，旨在推动生命科学和数字健康解决方案的研究和产品开发

Regeneron获得独家机会，将大规模基因组与蛋白质组数据队列接入TriNetX行业领先的全球电子健康记录数据网络

此次合作将扩大Regeneron关联了EHR的全球领先基因组和蛋白质组数据库

持续扩展的数据库将持续推动药物发现与开发，并为AI训练算法提供支持，从而为消费者、患者及医疗服务提供方打造面向未来的数字健康解决方案

纽约州塔里敦和马萨诸塞州剑桥2026年4月5日 美通社 －－ TriNetX^®与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ：REGN）今日宣布达成战略合作，旨在助力Regeneron提升药物发现与开发能力，并提出多项新举措，为消费者、患者和医疗服务提供方打造面向未来的数字健康解决方案。 Regeneron获得独家机会，可将其大规模基因组和蛋白质组数据队列接入TriNetX行业领先的表型数据网络，该网络覆盖3亿名去识别化及匿名化处理的患者。 此次合作将扩大Regeneron关联了电子健康记录（EHR）的全球领先基因组和蛋白质组数据库，而此数据库正是推动该公司行业领先治疗药物管线进展的重要动力。

根据合作条款，TriNetX将向Regeneron授予安全访问权限，使其能够获取TriNetX当前及未来的去识别化健康数据。这些数据来自约3亿名个体（其中1.7亿名位于美国），直接来源于TriNetX全球医疗系统合作伙伴网络。 通过采用隐私保护方法，Regeneron能够将一部分TriNetX去识别化匿名化数据与Regeneron Genetics Center^®（RGC^®）生成的基因组和蛋白质组数据进行匹配。 这一匹配将在遵守所有适用数据隐私法律（包括HIPAA和GDPR）的前提下进行。

RGC已开发出高通量、高成本效益的DNA测序与蛋白质组学方法，并与全球150多家生命科学与医疗领域的合作伙伴协作，构建了与EHR相关联的全球最大测序与蛋白质组学数据库。 此次与TriNetX的合作，将帮助Regeneron大幅扩展这一本就处于全球领先地位的数据集，从而持续推动药物发现与开发，同时赋能人工智能（AI）训练算法，助力打造面向未来的数字健康解决方案。

TriNetX执行主席Jeff Margolis表示：“我们很高兴能与Regeneron合作，特别是与Regeneron Genetics Center团队合作；依托我们的可靠数据，通过应用智能驱动型信息技术，推动人类健康事业的发展。 能够被Regeneron选中，我们团队深感荣幸。我们将为其提供TriNetX研究就绪型数据的访问权限。这些数据独特而深厚，来源于我们覆盖广泛的全球分布式网络，涵盖众多学术医疗中心及其他领先的医疗研究机构。”

RGC负责人兼Regeneron基因药物联合负责人、医学博士Aris Baras表示：“这是RGC的一座重要里程碑，也是实现我司核心使命的一条强有力的新路径：即构建全球最大、最丰富的人类健康数据库，从而推动药物开发，并为消费者、患者和医疗服务提供方开创数字健康解决方案。 TriNetX打造了世界领先的平台，在支持大规模研究方面已创造卓越成果。 过去十多年来，RGC一直致力于生成基因组数据，如今又扩展到蛋白质组数据，并将这些分子数据与纵向健康记录进行大规模整合。 这些平台的结合将汇聚起强大的人类健康数据库，再辅以分析和AI能力，便能够帮助发现和开发针对毁灭性疾病的新药，并打造数字健康解决方案。希望通过这些努力，能够彻底改变我们预测、预防和管理疾病的能力。”

RGC首席商务及行政官、高级副总裁Andrew Deubler表示：“我们期待与TriNetX团队合作。 RGC的战略投资能够催化创新，推动前沿技术的进步，从而加速药物发现与开发，同时帮助我们开发创新型数字健康解决方案。 本次合作是近期最重要的合作之一，我们期待在践行使命的过程中，继续拓宽顶尖合作伙伴网络。”

作为合作的一部分，Regeneron最高将向TriNetX投资2亿美元。

关于TriNetX, LLC
TriNetX是全球健康真相引擎™（Global Truth Engine for Better Human Health™），致力于让复杂的现实世界健康数据更为易用。 其数据直接来源于不断扩展的全球网络，该网络覆盖超过11,000家医疗服务提供机构。 TriNetX的客户可以自主选择所需的数据来源、数据类型和数据广度、所期望的数据访问方式，以及想要应用的软件、人类智能和机器智能类型并将这些要素组合起来，从而实现其业务目标。 如需了解更多信息，请访问www.trinetx.com或在LinkedIn上关注TriNetX。

关于Regeneron
Regeneron（NASDAQ：REGN）是一家领先的生物技术公司，致力于为患有严重疾病的人们发明、开发和商业化能够改变人生的药物。 公司由医学科学家创立并领导，已凭借屡次将科学成果转化为药物的独特能力，成功推出多种获批疗法；我们还拥有众多在研药品，其中大部分均源自我们的自有实验室。 我们的药物及研发管线旨在帮助患有眼部疾病、过敏及炎症性疾病、癌症、心血管及代谢性疾病、神经系统疾病、血液病、传染病以及罕见病的患者。 

Regeneron利用自身专有技术（如可产生优化后的全人源抗体及新型双特异性抗体的VelociSuite^®）不断突破科学发现的边界，加速药物开发。 借助Regeneron Genetics Center^®的数据驱动型洞察以及开创性的基因医学平台，我们正在塑造医学领域的未来前沿，从而能够识别创新靶点与互补方法，为治疗或治愈疾病提供可能。

如需了解更多信息，请访问www.Regeneron.com，或在LinkedIn、Instagram、Facebook、YouTube或X上关注我们。

关于Regeneron Genetics Center
Regeneron Genetics Center^®（RGC^®）是一项基因组研究计划，也是Regeneron的全资子公司。 十多年来，我们一直借助人类遗传学的力量，发现重要的新药、验证现有研究项目并优化临床试验。 我们利用专有数据分析方法、科技以及人类智慧，从拥有超300万个测序外显子组和去识别化健康信息且还在不断增长的数据库中，高速且大规模地实现有意义的生物学发现。 我们采用密切互动整合模式，专注于与合作伙伴紧密协作，构建具有重要意义的队列数据集。 我们运用机器学习等创新技术对外显子组进行测序，将其与健康信息进行比对，并开展大规模分析，从而建立基因与疾病之间有意义的关联。 我们将这些洞察应用于指导Regeneron进行更大范围的药物发现与开发工作。

Regeneron前瞻性叙述及数字媒体使用说明
本新闻稿包含涉及风险与不确定性的前瞻性叙述，这些叙述与未来事件及Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（以下简称“Regeneron”或“公司”）的未来业绩相关，实际事件或结果可能与该等前瞻性叙述存在重大差异。 诸如“预期”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语及这些词语的变体形式及类似表达，旨在用于识别前瞻性叙述，但并非所有前瞻性叙述都包含这些识别性词语。 这些叙述涉及的风险和不确定性包括但不限于：由Regeneron和或其合作方或被许可方营销或以其他方式商业化的产品（统称“Regeneron产品”）以及由Regeneron和或其合作方或被许可方正在开发的在研产品（统称“Regeneron在研产品”）的性质、时机、可能的成功及治疗应用，正在进行或计划中的研究和临床项目，以及在Regeneron研究项目中使用人类遗传学；本新闻稿中描述的任何预期里程碑实现的可能性、时机和程度；Regeneron和或其合作方或被许可方开展的研究与开发项目（例如本新闻稿中讨论的Regeneron与TriNetX合作可能产生的项目）的结果能够在其他研究中得以复现、和或能够推动在研产品进入临床试验、治疗应用或获得监管批准的程度；影响Regeneron产品、研究和临床项目以及业务的持续性监管义务和监督，包括与患者隐私相关的监管义务和监督；Regeneron在研产品及Regeneron产品新适应症获得监管批准及实现商业上市的可能性、时机和范围；Regeneron产品及Regeneron在研产品的使用、市场接受度和商业成功的不确定性，以及相关研究（无论由Regeneron还是其他方进行，也无论强制还是自愿）对前述任何方面的影响；Regeneron的合作方、被许可方、供应商或其他第三方（如有）执行与Regeneron产品和Regeneron在研产品相关的生产、灌装、最终灌装、包装、贴标、分销及其他步骤的能力；Regeneron管理多款产品和在研产品供应链的能力，以及与关税和其他贸易限制相关的风险；因向患者施用Regeneron产品和Regeneron在研产品而导致的安全事件，包括在临床试验中使用Regeneron产品和Regeneron在研产品而导致的严重并发症或副作用；监管和政府行政当局做出的可能延迟或限制Regeneron继续开发或商业化Regeneron产品和Regeneron在研产品能力的决定；第三方付款人及其他第三方（包括私有付款人医疗和保险计划、健康维护组织、药品福利管理公司以及Medicare和Medicaid等政府计划）对Regeneron产品的报销或共付援助的可用性和程度；该等付款人及其他第三方的承保和报销决定，以及该等付款人及其他第三方采用的新政策和程序；药品定价法规和要求以及Regeneron的定价策略的变化；影响医疗行业的法律、法规和政策的其他变化；可能优于或比Regeneron产品和Regeneron在研产品更具成本效益的竞争性产品和在研产品（包括生物类似药产品）；意外支出；开发、生产和销售产品的成本；Regeneron能否实现其任何财务预测或指引以及这些预测或指引所依据的假设是否发生变化；任何许可、合作或供应协议（包括Regeneron与Sanofi和Bayer或其各自关联公司的协议以及本新闻稿中讨论的与TriNetX的合作）可能被取消或终止的风险；公共卫生爆发、流行病或大流行病对Regeneron业务的影响；与该公司和或其运营相关的诉讼及其他法律程序和政府调查（包括美国司法部及美国马萨诸塞州联邦检察官办公室发起或加入的待决民事程序）相关的风险，与其他方知识产权以及与之相关的待决或未来诉讼（包括但不限于与EYLEA^®（阿柏西普）注射液相关的专利诉讼及其他相关法律程序）相关的风险，任何该等法律程序和调查的最终结果，以及前述任何事项可能对Regeneron的业务、前景、经营业绩和财务状况产生的影响。 对这些风险及其他重大风险的更完整描述，请参阅Regeneron向美国证券交易委员会提交的文件，包括截至2025年12月31日止年度的10－K表格年度报告。 任何前瞻性叙述均基于管理层当前的信念和判断作出，我们提醒读者不要依赖Regeneron所作出的任何前瞻性叙述。 Regeneron不承担因新信息、未来事件或其他原因而（公开或以其他方式）更新任何前瞻性叙述（包括但不限于任何财务预测或指引）的义务。

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Regeneron
媒体：
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电子邮箱：ella.campbell＠regeneron.com

投资者：
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TriNetX
Karen Tunks
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