DEKRA德凯成为欧盟《人工智能法案》框架下，首家获得认可的人工智能生物识别系统认证机构

构建可信与合规人工智能的标准

斯图加特2026年3月11日 美通社 －－ 全球领先的检验、检测与认证机构DEKRA德凯，现已正式成为欧盟《人工智能法案》（EU AI Act）框架下，首家获得官方认可的人工智能（AI）生物识别系统认证机构。凭借该资质，DEKRA 德凯将助力制造商从容应对欧盟不断演进的监管要求，推动合规、负责任的人工智能技术顺利进入欧盟市场。

随着人工智能不仅深度融入日常生活，更被广泛应用于可对人员进行识别、分类与监测的各类系统，由谁来认证其可信度已成为至关重要的议题。

人工智能生物识别系统旨在通过个体的生理或行为特征实现身份识别，通常具备实时性与大规模处理能力。然而，其强大的功能也伴随着潜在的风险，因此欧盟《人工智能法案》将其列为高风险类别。DEKRA德凯目前已获授权，对以下三类敏感的人工智能生物识别系统开展合格评定：

• 远程生物识别系统：无需个体主动配合，即可在远距离完成人员识别。
• 情绪识别系统：通过分析生物特征数据，推断或识别个人情绪状态或意图。
• 生物特征分类系统：基于生理特征或行为属性对个体进行分类。

DEKRA德凯集团执行副总裁、数字与产品解决方案总裁Fernando Hardasmal表示：“欧盟《人工智能法案》正在重塑高风险技术进入市场的方式，DEKRA德凯已做好充分准备。作为欧盟《人工智能法案》下首家获得认可的实验室，这意味着人工智能生物识别系统的制造商可以信赖我们，应对最为严苛的监管要求，并确保其产品符合安全性、可靠性及数字信任的高标准。”

此项由荷兰认可委员会（RvA）颁发的认可资质恰逢关键节点。欧盟《人工智能法案》已于2024年正式生效，针对高风险人工智能系统的强制性合规要求将于2026年8月正式实施。这意味着，相关制造商必须在产品进入欧盟市场前完成合规证明，面临的压力与日俱增。

这一里程碑事件进一步完善了DEKRA德凯的数字信任服务体系，也体现了我们在全球范围内推动先进技术更智能、更安全、更可靠的坚定承诺。

对于制造商而言，前路清晰明确：深入理解合规要求，将安全性与责任机制嵌入系统设计，并在2026年8月的截止日期前完成认证。在日益重视信任的行业环境中，尽早获得认证不仅是满足监管合规的必要举措，更是确立竞争优势的关键差异化因素。